Salario para el puesto Asociado de investigación clínica, Papúa Nueva Guinea

Qué trabajo realiza normalmente Asociado de investigación clínica

• Realizar visitas de seguimiento a sitios de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos de estudio, los requisitos regulatorios y la Buena Práctica Clínica (BPC).
• Revisar y verificar la documentación del estudio, incluidos formularios de consentimiento informado, documentos fuente y formularios de informe de casos.
• Colaborar con el personal del sitio para facilitar la ejecución fluida de los ensayos clínicos.
• Proporcionar capacitación y apoyo al personal del sitio sobre protocolos y procedimientos de estudio.
• Identificar y resolver problemas relacionados con la realización del estudio y la integridad de los datos.
• Recopilar y notificar eventos adversos y eventos adversos graves según las directrices regulatorias.
• Mantener registros precisos y oportunos de las actividades de seguimiento y los hallazgos.
• Asistir en la preparación de materiales relacionados con el estudio, incluidos planes y informes de seguimiento.
• Asegurar el almacenamiento y manejo adecuados de productos de investigación.
• Participar en reuniones del equipo del proyecto y contribuir a las discusiones sobre el progreso del estudio.